爱科凯能钬激光治疗机ACU-H2D型
  • 爱科凯能钬激光治疗机ACU-H2D型

钬激光治疗机

  • 品牌： 爱科凯能
  • 型号：ACU-H2D型
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20183011787
  • 效期：截止2028-08-19
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标签： 钬激光治疗机 钬激光治疗
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    产品名称：钬激光治疗机
    注册证型号： ACU-H2D型、ACU-H2D+型、ACU-H2E型、ACU-H2E+型、ACU-H2F型、ACU-H2F+型、ACU-H2G型、ACU-H2G+型、ACU-H2H 型、ACU-H2H+型、ACU-H2J、ACU-H2K、ACU-H2L、ACU-H2M、ACU-H2N。
    结构组成： 产品由治疗仪主机、导光系统、应用附件、脚踏开关组成。主机包括带有防震平台的掺钬钇铝石榴石激光器系统、多路激光器、瞄准光（可见光束）系统、带功率因数校正的防冲击电网的供电电源系统、微机控制及控制软件系统、能量反馈控制及控制软件系统、安全防护装置、循环水冷系统。导光系统包括具有安全联锁装置的光纤传输系统：200、400、600、1000微米钬激光专用导光光纤。应用附件包括遥控门联锁插头、电钥匙。
    适用范围：在医疗机构中使用，用于泌尿系结石的粉碎，泌尿系软组织的汽化、碳化、凝固。适应症为：膀胱肿瘤（治疗膀胱肿瘤时激光输出功率选择在40W以下）；经膀胱镜、输尿管镜以及经皮肾镜治疗膀胱结石，输尿管结石及肾结石（治疗结石时激光输出功率选择在60W以下）。
    温馨提示：
    1.钬激光治疗机可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买钬激光治疗机，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.钬激光治疗机 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20183011787) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-12-05
    在医疗机构中使用，用于泌尿系结石的粉碎，泌尿系软组织的汽化、碳化、凝固。适应症为：膀胱肿瘤（**膀胱肿瘤时激光输出功率选择在40W以下）；经膀胱镜、输尿管镜以及经皮肾镜**膀胱结石，输尿管结石及肾结石（**结石时激光输出功率选择在60W以下）。
    注册证号 ： 国械注准20183011787
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *钬激光治疗机中标信息来源于互联网，仅供参考！
    钬激光治疗机说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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钬激光治疗机原理
钬激光治疗机是利用氪闪烁光源激活嵌在钇－铝石榴石晶体上的稀有元素钬而产生的脉冲式近红外线激光与生物组织相互作用的机理进行手术治疗的医疗设备。其脉冲激光通过氧化硅石英光纤耦
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