波科PTA球囊扩张导管H74939171060440
  • 波科PTA球囊扩张导管H74939171060440

PTA球囊扩张导管

  • 品牌: 波科
  • 型号:H74939171060440
  • 监管:三类医疗器械
  • 证号:国械注进20153033961
  • 效期:截止2030-11-01
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:PTA球囊扩张导管
    注册证型号: 见附页
    结构组成: 该产品是带有铂铱合金不透射线标记的over-the-wire (OTW)型球囊扩张导管,从导管远尖端到球囊近端涂覆涂层。由球囊、缓冲尖端、内层尖端、收缩管、应力缓冲、Y形连接支管以及导管管杆组成。制造材料为: 球囊: Pebax7033和Vestamid L2101F;缓冲尖端: Pebax7033;内侧尖端: GrilamidL20;收缩管: Pebax6333;应力缓冲: 乙烯一醋酸乙烯共聚物;Y形连接支管: Pebax7233;导管管杆: 含有BaSO₄的Pebax7033;涂层: 硅油和硅酮润滑360。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。有效期三年。
    适用范围:Mustang球囊扩张导管适用于外周血管系统(包括骼动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。Mustang球囊扩张导管还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。球囊长度不超过120mm的Mustang球囊扩张导管适用于治疗胆管狭窄。
    温馨提示
    1.PTA球囊扩张导管可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买PTA球囊扩张导管,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.PTA球囊扩张导管 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20153033961) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-11-20
    注册证号 : 国械注进20153033961
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *PTA球囊扩张导管中标信息来源于互联网,仅供参考!
    PTA球囊扩张导管说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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