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06 医用成像器械
透视摄影X射线机
品牌:
万东
型号:
新东方1000UB
监管:
二类医疗器械
证号:
京械注准20202060149
效期:
截止2025-04-01
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标签:
DR
摄影X射线机
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动物医疗器械
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:透视摄影X射线机
注册证型号
: 新东方1000N6a、新东方1000UB型
结构组成
: 产品由高频高压发生装置、医用诊断旋转阳极X射线管组件、限束器、DR摄影装置、摄影床、立式摄影架、平板探测器、电离室、图像采集系统(含工作站主机和显示器软件发布版本V4)和摄像头组成。名称型号新东方1000N6a新东方1000UB备注X射线发生装置高频高压发生装置GFS502-811医用诊断旋转阳极X射线管组件RAY-14_111限束器XS2-711附属设备DR摄影装置SZ-9-1摄影床SC1-2-1摄影床SC4-61-立式摄影架LS-61-成像系统平板探测器WDF4343RWi1(选配)-平板探测器WDF4343RFi11图像采集系统WD-ACQUIRE11含工作站主机和显示器电离室Norma301i1或21选配选配件摄像头Camera-111选配注:产品使用的显示器和工作站主机可以用具有CCC证书或符合信息安全标准,满足最低性能要求的同类型的产品替换。显示器最低性能要求:19英寸,类型:浏览型、液晶、黑白,分辨率1280(H);1024(V),亮度最大值:不小于300cd/m2。工作站主机最低性能要求:CPU:3.0GHz,内存:8G,硬盘:1000G。
适用范围
:产品可供医疗单位做X射线摄影、透视诊断使用,不适用于心血管造影的X射线摄影诊断,亦不适用于乳腺及牙科X射线摄影诊断。
温馨提示
:
1.透视摄影X射线机可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买透视摄影X射线机,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
透视摄影X射线机
属于
二类医疗器械
监管(京械注准20202060149) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-06-14
高频高压发生装置
医用诊断旋转阳极X射线管组件
限束器
平板探测器
雎 摄影装置
摄影床
工作站主机
显示器
GFS501-1
RAY一14 1
XS2-7
NDF 4343R
52-9
5C1-2
品牌计算机
24时单色医学专用液晶显示器
9.1单向对讲系统
注册证号
: 京械注准20202060149
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*透视摄影X射线机中标信息来源于互联网,仅供参考!
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