迈瑞数字化医用X射线摄影系统DigiEye 680
  • 迈瑞数字化医用X射线摄影系统DigiEye 680

数字化医用X射线摄影系统

  • 品牌: 迈瑞
  • 型号:DigiEye 680
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20192060658
  • 效期:截止2029-06-05
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:数字化医用X射线摄影系统
    注册证型号: DigiEye 680、DigiEye 680P、DigiEye 680T、DigiEye 680E
    结构组成: DR系统的基本组成包括:高压发生器(MHV-50)、X射线管组件(E7876X或SDR 150/30/50-1或E7252X)、限束器(CX-02或CX-04),平板探测器(FDX4343R或MPX4343R或MPX3543R或EPX4343R或EPX3543R)、图像采集工作站主机(IAC-003)、图像采集工作站显示器(IAD-002或IAD-003或IAD-004或IAD-005或IAD-006)、滤线栅(MG-01),控制盒(SCB280),移动式患者台(MTAB-065或MTAB-075,选配)、固定式浮动患者台(SPT-084A,选配)、移动式X射线检查台(MFPT-078,选配),探测器支撑装置(DSD3801A)、X射线管支撑装置(TSD3801A)、移动式X射线检查支架(MPS-200,选配)、固定式升降浮动患者台(SFPT-084,选配)。DigiEye 680、DigiEye 680P、DigiEye 680T以及DigiEye 680E的差别在于,探测器支撑装置的立柱侧面板上装饰图案的颜色和文字不同。
    适用范围:临床用于胸部、腹部、骨骼与软组织的数字X射线摄影检查。
    温馨提示
    1.数字化医用X射线摄影系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买数字化医用X射线摄影系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.数字化医用X射线摄影系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20192060658) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-02-11
    注册证号 : 粤械注准20192060658
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *数字化医用X射线摄影系统中标信息来源于互联网,仅供参考!
    数字化医用X射线摄影系统说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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