迈瑞便携式超声诊断设备MU7T
  • 迈瑞便携式超声诊断设备MU7T

便携式超声诊断设备

  • 品牌: 迈瑞
  • 型号:MU7T
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20262060226
  • 效期:截止2031-02-24
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:便携式超声诊断设备
    注册证型号: MU7、MU7S、MU7T、MU7 Exp、MU7 Pro、MU7 Super、MU7 BW、MU7P、MU7Q、MU7W、MU7H、MU7A、MU AU、MU AT、MU AN、MU AR、MU AO、MU6 Elite、MU6 Premium、MU6 Plus、MU7
    结构组成: 产品由主机、探头和选配件组成。可选配的超声探头型号为:C5-2m、C5-2m-e、L12-3m、L12-3m-e、L12-3Wm、L18-6m、P4-2m、P10-4m、V10-4m、V10-4m-B、mC5-2m、i3P、i5M、i8L;可选配的穿刺架型号为:NGB-004、NGB-007、NGB-011、NGB-045、NGB-055、NGB-003;可选配的硬件选配件为:台车(MT1C)、脚踏开关、ECG模块。
    适用范围:在医疗机构中,用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录B。
    温馨提示
    1.便携式超声诊断设备可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买便携式超声诊断设备,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式超声诊断设备 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20262060226) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-08-27
    注册证号 : 粤械注准20262060226
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式超声诊断设备中标信息来源于互联网,仅供参考!
    便携式超声诊断设备说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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