东华原心率变异分析仪(精神压力分析仪)KHD6000
  • 东华原心率变异分析仪(精神压力分析仪)KHD6000

心率变异分析仪(精神压力分析仪)

  • 品牌: 东华原
  • 型号:KHD6000
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:苏械注准20252070659
  • 效期:截止2030-04-20
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:心率变异分析仪(精神压力分析仪)
    注册证型号: KHD6000、KHD6000+、KHD6000++
    结构组成: 产品由主机、脉搏血氧饱和度传感器(PPG传感器)、电源适配器、电源电缆和选配件组成,选配件为电池组、键盘、鼠标。其中脉搏血氧饱和度传感器(PPG传感器)为已注册的医疗器械。
    适用范围:本产品在医疗机构中使用,用于测量连续心动周期之间的时间变异数,可分析的心率变异性指标包括时域分析和频域分析指标两种。并可检测患者的血流状况。
    温馨提示
    1.心率变异分析仪(精神压力分析仪)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买心率变异分析仪(精神压力分析仪),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.心率变异分析仪(精神压力分析仪) 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20252070659) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-06-24

    心率变异分析仪

    (型号:KHD6000)

    一、设备要求

    1.产品适用范围:本产品在医疗机构中使用,用于测量连续心动周期之间的时间变异数,可分析的心率变异性指标包括时域分析和频域分析指标两种。并可检测患者的血流状况。

    2.产品制造商具备双地址生产能力,防止突发情况影响设备供应。

    3.仪器具备CFDA、JSIM双认证。

    4.PPG传感器应具有单独的第二类医疗器械注册资质

    5.数据接口需包含:Dicom接口、Worklist接口、数据库视图接口、本地文件接口、身份证信息读取接口、Web Service接口、微信扫码接口、USB通信接口、网口、VGA接口、HDMI接口。

    6.可选配内置电池,电池容量≥19200mAh,电池需符合GB 31241-2022标准要求,仪器侧面具备电池组电量显示标识。

    7.标配内置热敏打印机

    8.仪器为触屏式一体机,无需外接电脑使用,屏幕尺寸≥15.6寸。

    9.可选配可移动台车、彩色打印机。

    10.CPU:Intel Core i5或以上;操作系统:Windows 10或以上。

    二、性能指标(提供检测报告证明):

    11.心率测量范围准确度误差实测0%。

    12.NN间隔测量240ms下准确度误差实测0%。

    13.心率变异测量时间:3分钟/5分钟可选。

    三、软件功能

    14.时域指标:心动周期的标准差(SDNN),正常相邻心动周期差值的均方的平方根(rMSSD)、相邻间期差值超过50ms的心搏数占总心搏数的百分比(PNN50)。

    15.频域指标:低频功率高频带(HF)、低频带(LF)、极低频VLF)、总能量(TP)

    16.报告输出:2张报告,包括心率变异分析、精神压力分析。

    17.检测时可以调节灵敏度

    18.具备历史趋势图分析功能

    19.具备心率测量范围自定义设置功能

    20.具备精度测试、心率分辨率测试、NN间期分辨率测试功能。

    21.软件中可生成二维码,用户能使用联网手机扫描获取结果,非外接其他软件实现。

     

    注册证号 : 苏械注准20252070659
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *心率变异分析仪(精神压力分析仪)中标信息来源于互联网,仅供参考!
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