迈瑞病人监护仪iPM 6
  • 迈瑞病人监护仪iPM 6

病人监护仪

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：iPM 6
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20163071140
  • 效期：截止2025-06-23
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标签： 病人监护仪 监护
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    产品名称：病人监护仪
    注册证型号： iPM 6
    结构组成： 该产品由主机、电池、显示屏、外置参数测量模块及附件组成。主机含有1个标准RJ45型有线网络接口和一个内置Wi-Fi无线通讯模块。外置参数测量模块和附件的信息详见附页。
    适用范围：该产品预期用于医疗机构，供专业培训后的临床医护人员使用，可对患者进行心电（ECG）（含ST段测量，QT/QTc测量，心律失常分析，12导联心电静息分析）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）（含PPV）、有创心排量（C.O.）（仅适用于成人患者）、二氧化碳（CO2）、麻醉气体（AG）、氧气（O2）、呼吸力学（RM）、双频指数（BIS）的监护，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 PPV（脉搏压变异度）仅供医生参考，必须由医生来判定PPV的测量条件、PPV数值计算是否具有临床意义、是否适用、是否可靠。只有医生可以决定PPV信息的临床价值。PPV信息的临床相关性仅限于进行受控的机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人。 该产品的监护参数适用于成人、小儿和新生儿患者，除了心排量（C.O.）不适用于小儿和新生儿患者，双频指数（BIS）不适用于新生儿患者。
    温馨提示：
    1.病人监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买病人监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.病人监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20163071140) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-08-15
    注册证号 ： 国械注准20163071140
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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