宝莱特病人监护仪P15
  • 宝莱特病人监护仪P15

病人监护仪

  • 品牌： 宝莱特
  • 型号：P15
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20173073315
  • 效期：截止2027-08-28
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 病人监护仪
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06 医用成像器械
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11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
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15 患者承载器械
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17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
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动物医疗器械
    产品名称：病人监护仪
    注册证型号： Q3、Q4、Q5、Q6、Q7
    结构组成： 该产品由主机（含嵌入式软件）、参数模块及附件组成，详见附页。
    适用范围：该产品在医院的重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室使用，适用于对成人、小儿、新生儿的心电（含ST段及心律失常分析）、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、脉搏率、体温、无创血压、有创血压、二氧化碳、氧气、麻醉气体、有创心输出量（仅适用于成人患者）、双频指数、总血红蛋白（SpHb）、碳氧血红蛋白（SpCO）、高铁血红蛋白（SpMet）进行监护，并对监护的信息进行显示、回顾、存储和打印。其中，ST段和心律失常分析、双频指数、总血红蛋白（SpHb）、碳氧血红蛋白（SpCO）和高铁血红蛋白（SpMet）监测功能不适用于新生儿。该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。任何没有授权的人员或者没有经过培训的人员不得进行任何操作。
    温馨提示：
    1.病人监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买病人监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.病人监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20173073315) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-10-10
    该产品在医院的重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室使用，适用于对成人、小儿、新生儿的心电（含ST段及心律失常分析）、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、脉搏率、体温、无创血压、有创血压、二氧化碳、氧气、麻醉气体、有创心输出量（仅适用于成人患者）、双频指数、总血红蛋白（SpHb）、碳氧血红蛋白（SpCO）、高铁血红蛋白（SpMet）进行监护，并对监护的信息进行显示、回顾、存储和打印。其中，ST段和心律失常分析、双频指数、总血红蛋白（SpHb）、碳氧血红蛋白（SpCO）和高铁血红蛋白（SpMet）监测功能不适用于新生儿。该产品应由专业**医生或在专业**医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。任何没有授权的人员或者没有经过培训的人员不得进行任何操作。
    注册证号 ： 国械注准20173073315
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *病人监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    病人监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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