久心半自动体外除颤器iAED一S2HC（4G）
  • 久心半自动体外除颤器iAED一S2HC（4G）

半自动体外除颤器

  • 品牌： 久心
  • 型号：iAED一S2HC（4G）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20203080750
  • 效期：截止2025-09-20
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 半自动体外除颤器
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    产品名称：半自动体外除颤器
    注册证型号： iAED-S2HE、iAED-S2HC、iAED-S2PE、iAED-S2PC
    结构组成： 该 产 品 由 主 机 （ iAED-S2HE 、 iAED-S2HC 、 iAED-S2PE 、iAED-S2PC型）、电池（JX2B1242、JX2B1221、JX2B1245型）、一次性除颤电极片（ F7945W/J、F7945PW/J、H7945W/J、H7945PW/J型）、CPR传感器（JOUCPR-1型）组成。
    适用范围：该产品预期治疗疑似心脏骤停患者（无反应、无脉搏、无呼吸或呼吸不正常），其中儿童模式适用于0至7岁的患者，成人模式适用于8岁及以上的患者。该产品在公共场所、家庭或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或由接受过基础生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或在急救中心调度人员指导下使用。选配CPR传感器的设备还可以提供实时按压质量监测，指导急救人员按照AHA/ERC推荐的频率和深度进行胸外按压，CPR传感器仅适用于成人患者。
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤器 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20203080750) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-06-24
    • 显示屏160°可视角度显示屏
    • 除颤能量200J
    • **大音量≥80dB
    • 耐受环境-20°C~+50°C
    注册证号 ： 国械注准20203080750
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动体外除颤器中标信息来源于互联网，仅供参考！
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产品知识
半自动体外除颤器注意事项
１、ＡＥＤ瞬间可以达到２００焦耳的能量，在给病人施救过程中，请在按下通电按钮后立刻远离患者，并告诫身边任何人不得接触靠近患者。２、患者在水中不能使用ＡＥＤ，患者胸部如有汗
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