日本光电除颤监护仪TEC-5621
  • 日本光电除颤监护仪TEC-5621

除颤监护仪

  • 品牌： 日本光电
  • 型号：TEC-5621
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20193080038
  • 效期：截止2029-01-16
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标签： 除颤监护仪
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    产品名称：除颤监护仪
    注册证型号： TEC-5602、TEC-5621、TEC-5631
    结构组成： 见附页
    适用范围：该产品应由经急救培训且接受设备操作培训的医师使用，可用于医院、临床机构、救护车、急救现场或者转运过程中，可对新生儿、小儿和成人患者进行体外除颤治疗（含手动体外除颤、半自动体外除颤）、体外起搏治疗、心脏同步复律治疗以及监护，其中：TEC-5631 型产品可进行体外除颤（含手动体外除颤、半自动体外除颤）、体外起搏以及心脏同步复律治疗，并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护；TEC-5621 型产品可进行体外除颤（含手动体外除颤、半自动体外除颤）以及心脏同步复律治疗，并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护；TEC-5602 型产品可进行手动体外除颤、心脏同步复律治疗，并可进行心电、脉搏血氧饱和度、二氧化碳监护。手动体外除颤治疗预期用于中止患者的心室纤颤（VF），室性心动过速（VT）症状；半自动体外除颤预期用于治疗疑似心脏骤停患者；体外起搏治疗预期用于心动过缓患者；心脏同步复律预期用于治疗房颤和室性心动过速患者。
    温馨提示：
    1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.除颤监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20193080038) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-09-25
    注册证号 ： 国械注准20193080038
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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除颤监护仪
07-16

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