怡和嘉业双水平无创呼吸机R-80S
  • 怡和嘉业双水平无创呼吸机R-80S

双水平无创呼吸机

  • 品牌： 怡和嘉业
  • 型号：R-80S
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：津械注准20192080001
  • 效期：截止2029-01-01
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 双水平无创呼吸机
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    产品名称：双水平无创呼吸机
    注册证型号： R-80S
    结构组成： R-80C、R-80B、R-80A、R-80S：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、BF100一次性使用呼吸气体过滤器或具有医疗器械注册证的呼吸气体过滤器（接口要求符合22 mm）（选配）、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS02可重复使用湿化罐（选配）、WA-A湿化罐转接头（选配）、LH2一次性使用呼吸管路（选配）或具有医疗器械注册证的呼吸管路(选配)、吸氧管（NC10L、NC10M、NC10S、NC10XS）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm）（选配）、RC102L一次性使用呼吸回路（包括LH2一次性使用呼吸管路、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品、WA-A湿化罐转接头、吸氧管（NC10L）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm））（选配）、RC102M一次性使用呼吸回路（包括LH2一次性使用呼吸管路、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品、WA-A湿化罐转接头、吸氧管（NC10M）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm））（选配）、RC102S一次性使用呼吸回路（包括LH2一次性使用呼吸管路、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品、WA-A湿化罐转接头、吸氧管（NC10S）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm））（选配）、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用血氧传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡（选配）、台车（选配）组成。 R-80D：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、BF100一次性使用呼吸气体过滤器或具有医疗器械注册证的呼吸气体过滤器（接口要求符合22 mm）（选配）、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS02可重复使用湿化罐（选配）、WA-A湿化罐转接头（选配）、LH2一次性使用呼吸管路或具有医疗器械注册证的呼吸管路(选配)、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用血氧传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡（选配）、台车（选配）组成。 RV30NM2、RV30NU2、RV40NU2：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、GH1、GH2呼吸管路(选配)、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS03可重复使用湿化罐（选配）、WA21湿化罐转接头（选配）、WA22湿化罐转接头（选配）、WA21S湿化罐转接头（选配）、WA22S湿化罐转接头（选配）、通气面罩（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用脉搏血氧饱和度传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡、台车（选配）、15/22 mm同轴圆锥接头（选配）、Rx Monitoring呼吸数据监测软件(选配)组成。 RV30FM2、RV30FU2、RV40SU2、RV50SU2：由主机（含加温湿化器）、电源线、空气滤芯、GH1、GH2呼吸管路(选配)、YCX20一次性使用湿化罐或具有医疗器械注册证的医用呼吸道湿化器类产品（选配）、CS03可重复使用湿化罐（选配）、WA21湿化罐转接头（选配）、WA22湿化罐转接头（选配）、通气面罩（选配）、WA21S湿化罐转接头（选配）、WA22S湿化罐转接头（选配）、鼻氧管（NC12L、NC12M、NC12S、NC11L、NC11M、NC11S）或其他具有医疗器械注册证的一次性使用鼻导管（接口要求符合22 mm）（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用脉搏血氧饱和度传感器（选配）、脉搏血氧饱和度传感器（选配）、SD卡、台车（选配）、15/22 mm同轴圆锥接头（选配）、Rx Monitoring呼吸数据监测软件(选配)组成。 P5系列双水平无创呼吸机由主机、水罐、空气滤芯、电源线、适配器、主机锁扣、呼吸管路（选配）、通气面罩（选配）、SD卡（选配）、血氧组件（SP-100，选配）、一次性使用脉搏血氧饱和度传感器（选配，S0026N-L等）、脉搏血氧饱和度传感器（指套式，选配，S0010D-S等）、脉搏血氧饱和度传感器（指夹式，选配，S0010B-S等）、脉搏血氧仪（CMS50S）（选配，外购有注册证的合格产品）、蜂窝通讯组件（CM-P4A）（选配）、WiFi通讯组件（WM-P1A）（选配）、便携包、台车（选配）、呼吸数据管理软件（选配，PC版发布版本4；Web版发布版本2）、Mini系列呼吸机控制软件（选配，Android版发布版本1；iOS版发布版本1）组成。
    适用范围：本产品适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征、严重打鼾以及呼吸功能不全患者的治疗。
    温馨提示：
    1.双水平无创呼吸机可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买双水平无创呼吸机，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.双水平无创呼吸机 属于 二类医疗器械 监管(津械注准20192080001) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-08-03
    本产品适用于**呼吸暂停低通气综合征、严重打鼾以及呼吸功能不全患者的**。
    注册证号 ： 津械注准20192080001
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *双水平无创呼吸机中标信息来源于互联网，仅供参考！
    双水平无创呼吸机说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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