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脑电治疗仪

品牌： 格美
型号：A620-GMA（液晶版）
监管：二类医疗器械
证号：冀械注准20242090167
效期：截止2029-04-15
尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！

标签：脑电治疗仪

产品中心product

产品名称

注册证型号

结构组成

适用范围

温馨提示

1.脑电治疗仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；

2.购买脑电治疗仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

脑电治疗仪

二类医疗器械

编辑日期

1、产品功能配置：仿真生物电刺激小脑顶核、肢体仿真生物电刺激、音波**，

设备功能可同时使用也可单独使用。

2、产品采用液晶显示屏一体推车式，四通道独立输出可同时满足四人**。

3

、**模式（内置≥

4

个专家模式）和自定义模式等。

4

、数字合成生物电技术脉冲宽度：

0.5ms

～

237ms,

误差范围为±

20

％；（分九级）。

5

、低频电脉冲周期：

1.55ms

～

504ms,

误差范围为±

20

％；（分九级）。

6

、强度

1-25

档可调。

7

、频率

1-9

档可调。

8

、肢体强度

1-60

档可调。

9

、肢体频率

1-8

档可调。

10

、肢体反射**：肢体**四通道独立输出。

11

、**仪**大输出电流：≤

100mA

。

12

、肢体工作频率为

4kHz

±

20%

。

13

、一二模式：

1HZ-645HZ

，三、四模式：

20-833HZ

。

14

、**时间调节范围

5min

～

90min

，默认

20min

。

＊

15

、具有

5

种音波**模式。

16

、整机消耗功率：≤

150VA

。

＊

17

、刺激仪具备小脑顶核乳突出仿真生物电刺激、肢体肌电刺激、音波终端三

功能合一（医疗器械注册证组成体现）

18

、生产企业拥有合法生产经营资质并通过

ISO9001:2015

质量管理体系认证和

ISO13485

：

2016

医疗器械质量管理体系认证。

注册证号

招标产品

品牌/型号

招标单位

中标单位

中标价格

中标日期

脑电治疗仪

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脑电治疗仪

【格美】脑电治疗仪

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07-07

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