东丽血液透析滤过器NVF-18M
  • 东丽血液透析滤过器NVF-18M

血液透析滤过器

  • 品牌： 东丽
  • 型号：NVF-18M
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20243102583
  • 效期：截止2029-12-15
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 血液透析滤过器
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：血液透析滤过器
    注册证型号： NVF-13M、NVF-15M、NVF-18M、NVF-21M
    结构组成： 血液透析滤过器由中空纤维、外壳、端盖、封口胶以及栓组成。中空纤维材料为聚砜、聚乙烯吡咯烷酮，外壳及端盖材料为聚丙烯，封口胶材料为聚氨酯，栓（血液端）材料为聚乙烯，栓（透析液端）材料为聚乙烯／苯乙烯类弹性体。γ射线辐射灭菌，一次性使用。
    适用范围：适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗
    温馨提示：
    1.血液透析滤过器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血液透析滤过器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血液透析滤过器 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20243102583) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-11-05
    适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过**
    注册证号 ： 国械注准20243102583
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血液透析滤过器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    血液透析滤过器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
相关产品
血液透析滤过器
血液透析滤过器
血液透析滤过器血液透析濾過器
血液透析滤过器血液透析濾過器
中空纤维膜血液透析滤过器
中空纤维膜血液透析滤过器
同品牌产品
血液透析滤过器
【东丽】血液透析滤过器
血液透析滤过器
【东丽】血液透析滤过器
中空纤维透析器中空糸型透析器
【东丽】中空纤维透析器中空糸型透析器
产品知识
没有资料

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

动物医疗

动物检验科设备

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.897975 s , Memory 3.68 M , 18 queries 日期 ：2025-11-15 01:34:14
我要咨询
×