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13 无源植入器械
可分离弹簧圈系统
品牌:
美国强生
型号:
640CX0201
监管:
三类医疗器械
证号:
国械注进20173136125
效期:
截止2027-07-02
尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
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标签:
可分离弹簧圈系统
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
说明书
产品名称
:可分离弹簧圈系统
注册证型号
: 640CX0201
结构组成
: 该产品由一套传送系统和一个抗拉伸栓塞弹簧圈组成。弹簧圈是设备中的可植入部分。弹簧圈由铂钨合金(92%铂、8%钨)制成,内部包含抗拉伸聚丙烯单丝。传送系统包括传送管(Pebax、尼龙、304不锈钢)、应力释放(硅橡胶)、座(聚碳酸)和弹簧圈导入器组成。弹簧圈导入器包括内体(聚乙烯)、外体(带蓝色染色剂的尼龙)、粘合剂、拉锁(高分子量聚乙烯)、翼片(尼龙)、舱口(尼龙)、塞子(尼龙)、导锥(尼龙)等组件,含冲洗孔。该产品无菌状态提供,一次性使用,货架有效期两年。
适用范围
:填塞形和框形可分离弹簧圈用于对颅内动脉瘤和其它血管畸形(如神经脉管系统的动静脉畸形和动静脉痿)进行栓塞处理,以及对外周脉管系统的动脉和静脉进行栓塞处理。超柔软形可分离弹簧圈用于栓塞颅内动脉瘤。
温馨提示
:
1.可分离弹簧圈系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买可分离弹簧圈系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
可分离弹簧圈系统
属于
三类医疗器械
监管(国械注进20173136125) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2026-05-22
填塞形和框形可分离弹簧圈用于对颅内动脉瘤和其它血管畸形(如神经脉管系统的动静脉畸形和动静脉瘘)进行栓塞处理,以及对外周脉管系统的动脉和静脉进行栓塞处理。超柔软形可分离弹簧圈用于栓塞颅内动脉瘤。
注册证号
: 国械注进20173136125
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
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*可分离弹簧圈系统中标信息来源于互联网,仅供参考!
可分离弹簧圈系统说明书
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