美国库克引流导管ULT10.2-38-45-P-6S-CLM-RH
  • 美国库克引流导管ULT10.2-38-45-P-6S-CLM-RH

引流导管

  • 品牌: 美国库克
  • 型号:ULT10.2-38-45-P-6S-CLM-RH
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:国械注进20192142121
  • 效期:截止2029-06-02
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
标签: 引流导管
    产品名称:引流导管
    注册证型号: ULT5.0-18-25-P-5S-CLDM-HC、ULT6.3-35-25-P-5S-CLDM-HC、ULT7.0-35-25-P-5S-CLDM-HC、ULT8.5-38-25-P-5S-CLDM-HC、ULT10.2-38-25-P-5S-CLDM-HC、ULT12
    结构组成: 引流导管由引流导管(导管、导管座和固定拉线)、导管导入套管、套管针、皮肤固定器组成。材料:引流导管:导篇,聚西环快钢是拉战深大、304不锈钢,固定拉线:3-0尼龙缝线;涂层:AQ亲水涂层(聚乙烯毗咯烷酮》;套管针:针管和针芯,304不锈钢,接头:聚碳酸酶;导管导入套管:套管:聚乙烯,接头:聚碳酸醋:皮肤固定器:导管固定座:ABS(丙烯睛-丁二烯-苯乙烯》、硅胶:皮肤贴:聚芮烯和丙烯酸胶。严品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    适用范围:引流导管被设计用于放射介入诊断和治疗手术时,经皮插入胆道、肾孟或脓肿进行引流
    温馨提示
    1.引流导管可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买引流导管,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.引流导管 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20192142121) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-05-08
    引流导管被用于经皮插入胆道、肾盂或脓肿进行引流。
    注册证号 : 国械注进20192142121
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *引流导管中标信息来源于互联网,仅供参考!
    引流导管说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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