艾康尿液分析仪U120
  • 艾康尿液分析仪U120

尿液分析仪

  • 品牌： 艾康
  • 型号：U120
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：浙械注准20162220336
  • 效期：截止2025-08-20
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标签： 尿机 尿液分析仪
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    产品名称：尿液分析仪
    注册证型号： U120 Ultra、U500、CMU-060、CBU-060、U120 Smart
    结构组成： 产品由光学探测系统、光电转换控制、微处理器控制（内含数据分析处理软件V1）、数据通讯接口、液晶显示屏和热敏打印机（设有外置打印机接口）组成。CMU-060型和CBU-060型尿液分析仪不含内置打印机，可连外置打印机。
    适用范围：产品与艾康生物技术（杭州）有限公司生产的多项尿液检测试纸条（干式化学法）和尿液分析试纸条（干式化学法）配套使用，供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测。
    温馨提示：
    1.尿液分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买尿液分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.尿液分析仪 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20162220336) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-05-15
    注册证号 ： 浙械注准20162220336
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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