西门子全自动血气/电解质和生化分析仪RAPIDPoint® 500e
  • 西门子全自动血气/电解质和生化分析仪RAPIDPoint® 500e

全自动血气/电解质和生化分析仪

  • 品牌： 西门子
  • 型号：RAPIDPoint® 500e
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20222220292
  • 效期：截止2027-06-09
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动血气/电解质和生化分析仪
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    产品名称：全自动血气/电解质和生化分析仪
    注册证型号： RAPIDPoint® 500e
    结构组成： 该产品主要由液路转移模块、显示模块、测量模块、外壳以及随机软件（发布版本号：5）组成。
    适用范围：该产品基于电化学法和光学法原理，与配套试剂共同使用，临床上用于对来源于人体的全血样本进行定量检测，包括酸碱度（pH）、二氧化碳分压（pCO2）、氧分压（pO2）、钠离子（Na+）、钾离子（K+）、钙离子（iCa2+）、氯离子（Cl-）、葡萄糖（Glucose）、总血红蛋白（tHb）、新生儿胆红素（nBili）、氧合血红蛋白（FO2Hb）、碳氧血红蛋白（FCOHb）、高铁血红蛋白（FMetHb）、脱氧血红蛋白（FHHb）和乳酸（Lactate）项目，还可以对来源于人体胸膜液的样本进行定量检测，包括酸碱度（pH）项目。
    温馨提示：
    1.全自动血气/电解质和生化分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动血气/电解质和生化分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动血气/电解质和生化分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20222220292) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-11-12
    注册证号 ： 国械注进20222220292
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动血气/电解质和生化分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全自动血气/电解质和生化分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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