迈瑞全自动血液细胞分析仪BC-31
  • 迈瑞全自动血液细胞分析仪BC-31

全自动血液细胞分析仪

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：BC-31
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20152220196
  • 效期：截止2029-11-03
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动血液细胞分析仪
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    产品名称：全自动血液细胞分析仪
    注册证型号： BC-20s、BC-21s、BC-30s、BC-31s、BC-10、BC-11、BC-20、BC-21、BC-30、BC-31
    结构组成： 由分析部分、信息管理部分、结果输出部分和附件组成。
    适用范围：分析仪采用电阻法和比色法，用于临床检验中对白细胞数目(WBC)、淋巴细胞数目（Lymph#）、中间细胞数目（Mid#）、中性粒细胞数目（Gran#）、淋巴细胞百分比（Lymph%）、中间细胞百分比（Mid%）、中性粒细胞百分比（Gran%）、红细胞数目（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度变异系数（RDW-CV）、红细胞分布宽度标准差（RDW-SD）、红细胞压积（HCT）、血小板数目（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）、血小板压积（PCT）、大血小板比率（P-LCR）、大血小板数目（P-LCC）进行检验，对白细胞三分群，并提供白细胞、红细胞、血小板的直方图信息。
    温馨提示：
    1.全自动血液细胞分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动血液细胞分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动血液细胞分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20152220196) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-11-18
    商品参数 检测项目： 24项参数（含三个直方图） 检测速度： 60T/H 样本用量： 全血9μl，预稀释20μl 显示类型： 10.4寸彩色液晶触摸屏 质控方式： 具备L-J，X-B，X-R质控方式，提供厂家配套质控品
    注册证号 ： 粤械注准20152220196
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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    全自动血液细胞分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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