优利特全自动尿液分析系统US-5000Series
  • 优利特全自动尿液分析系统US-5000Series

全自动尿液分析系统

  • 品牌： 优利特
  • 型号：US-5000Series
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：桂械注准20222220320
  • 效期：截止2027-09-13
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动尿液分析系统
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动物医疗器械
    产品名称：全自动尿液分析系统
    注册证型号： US-2000Series、US-3000Series、US-5000Series
    结构组成： 由样本前处理ST模块、试管架传输SS模块、过渡桥SZ模块、样本后收容YC模块、全自动尿液干化学分析UC模块和全自动尿液有形成分分析UD模块组成。
    适用范围：适用于对人体尿液的理学、化学及有形成分进行定性、定量分析。
    温馨提示：
    1.全自动尿液分析系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动尿液分析系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动尿液分析系统 属于 二类医疗器械 监管(桂械注准20222220320) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-07-27
    适用于对人体尿液的理学、化学及有形成分进行定性、定量分析。
    注册证号 ： 桂械注准20222220320
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    全自动尿液分析系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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产品知识
全自动尿液分析系统的使用方法
１．准备工作将全自动尿液分析系统放置在平稳的台面上，接通电源，开启仪器电源。检查样品架、试剂架和废液液面是否正常，待所有指示灯都亮起来时，系统已完成预热，可以进行下一步操
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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