迪瑞全自动五分类血细胞分析仪BF-6900CRP
  • 迪瑞全自动五分类血细胞分析仪BF-6900CRP

全自动五分类血细胞分析仪

  • 品牌： 迪瑞
  • 型号：BF-6900CRP
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：吉械注准20182400100
  • 效期：截止2023-07-10 【逾期】注册证逾期前生产的可以销售
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动五分类血细胞分析仪
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    产品名称：全自动五分类血细胞分析仪
    注册证型号： BF-6900、BF-6960
    结构组成： 由主机 (包括机械、光学、液路、电子控制和软件系统)和选配模块（样本传输器）组成。
    适用范围：采用电阻抗法对血液样本中红细胞、血小板进行计数，采用比色法对血红蛋白含量进行检测，采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞总数并进行五分类,并计算出血细胞相关参数信息。
    温馨提示：
    1.全自动五分类血细胞分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动五分类血细胞分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动五分类血细胞分析仪 属于 二类医疗器械 监管(吉械注准20182400100) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-03-17
    采用电阻抗法对血液样本中红细胞、血小板进行计数，采用比色法对血红蛋白含量进行检测，采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞总数并进行五分类,并计算出血细胞相关参数信息。
    注册证号 ： 吉械注准20182400100
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
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    全自动五分类血细胞分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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