除颤监护仪
除颤监护仪是ＳＣＨＩＬＬＥＲ ＭＥＤＩＣＡＬ公司生产的医疗器械。
注册号国食药监械（进）字２００８第３２１３５７７号（更）
产品性能结构及组成本产品主要由主机、除颤电极、心电导联线、脉搏血氧饱和度传感器、起博电极、无创血压测量袖带组成。
产品适用范围除颤监护仪**上主要用于医院或急救车上对病人进行：
１． 生命体征监护（心电、血氧、无创血压）
２． 体外除颤（电极板、粘性电极、ＡＥＤ除颤）
３． 体内除颤（体内除颤电极）
４． 起博。
注册代理席尔勒国际贸易（上海）有限公司
售后服务机构席勒国际贸易（上海）有限公司
批准日期２００８．１２．２４
有效期截止日２０１２．１２．２４
备注
售后服务机构由“席尔勒国际贸易（上海）有限公司”变更为“席勒国际贸易（上海）有限公司”；注册证由＂国食药监械（进）字２００８第３２１３５７７号＂变更为＂国食药监械（进）字２００８第３２１３５７７号（更）＂，原证自发证之日起作废。
变更日期２００９．１０．２９
生产厂地址（中文）４ ｒｕｅ Ｌｏｕｉｓ Ｐａｓｔｅｕｒ， ＢＰ ９００５０， ６７１６２ ＷＩＳＳＥＭＢＯＵＲＧ ＣＥＤＥＸ
生产场所４ ｒｕｅ Ｌｏｕｉｓ Ｐａｓｔｅｕｒ， ＢＰ ９００５０， ６７１６２ ＷＩＳＳＥＭＢＯＵＲＧ ＣＥＤＥＸ
生产国（中文）法国
规格型号ＤＥＦＩＧＡＲＤ ５０００
产品标准进口产品
注册标准 ＹＺＢ／ＦＲＣ １５１０－２００８《除颤监护仪》 
特别注意事项
本信息来源于网络，仅供参考，不作为医用临床使用和诊断依据；
涉及产品（ 除颤监护仪）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
涉及产品名称、品牌、型号、中标参考价企业名称等信息均来自网络或AI生成，不作为下单采购依据，如有侵权请联系删除屏蔽处理。
本信息来源于网络，仅供参考，不作为医用临床使用和诊断依据；
涉及产品（ 除颤监护仪）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
涉及产品名称、品牌、型号、中标参考价企业名称等信息均来自网络或AI生成，不作为下单采购依据，如有侵权请联系删除屏蔽处理。