以下是关于全自动血培养仪的百科知识说明，涵盖其定义、工作原理、**应用、技术特点及注意事项等内容：
１． 定义
全自动血培养仪（Ａｕｔｏｍａｔｅｄ Ｂｌｏｏｄ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｓｙｓｔｅｍ）是一种用于检测血液中微生物（如**、**）的自动化实验室设备。通过实时监测血液样本中的微生物代谢活动或气体变化，快速判断是否存在病原体感染，是**诊断败血症、菌血症等血流感染的核心工具。
２． 工作原理
检测技术：
ＣＯ₂浓度监测：微生物生长代谢产生ＣＯ₂，通过荧光传感器或红外光谱检测ＣＯ₂浓度变化。
气压传感：部分系统监测培养瓶内气压变化（微生物代谢产气）。
荧光增强技术：部分培养基含荧光物质，微生物繁殖时释放荧光信号。
自动化流程：
注入患者血液样本**专用培养瓶（需氧／厌氧／儿童专用）。
仪器恒温振荡培养（３５～３７℃），实时监测微生物生长信号。
阳性样本自动报警，阴性样本按设定时间（通常５～７天）完成检测。
３． 主要功能与优势
快速检测：多数系统可在１２～４８小时内检出阳性结果，缩短诊断时间。
高灵敏度：可检测极低浓度微生物（１～１０ ＣＦＵ／ｍＬ）。
多标本并行处理：支持数十**数百个培养瓶同时检测。
自动分析：内置算法排除假阳性，生成标准化报告。
兼容性广：支持需氧菌、**、**等多种病原体检测。
４． **应用场景
败血症／菌血症诊断：快速明确感染病原体，指导**使用。
术后感染监测：筛查手术或侵入性操作后的血流感染。
发热待查（ＦＵＯ）：协助鉴别感染性与非感染性发热。
特殊人群：新生儿、ＩＣＵ患者、免疫抑制人群的感染筛查。
５． 适应症与禁忌症
适应症：
疑似血流感染（寒战、高热、白细胞异常）。
感染性休克或多器官功能障碍。
导管相关感染、心内膜炎等局部感染扩散风险。
禁忌症：
采血操作不规范（污染风险高）。
已使用****且未停药（可能抑制微生物生长）。
苛养菌或罕见病原体（需特殊培养基支持）。
６． 设备类型
台式系统：容量较小（４０～１２０瓶），适合中小型实验室。
模块化系统：可扩展**数百瓶，满足高通量需求（如大型医院或第三方检测中心）。
快速检测仪：针对特定病原体（如**）优化，缩短检测时间。
７． 技术参数
检测速度：阳性报警时间≤２４小时（常见**）。
检测容量：５０～２４０瓶（不同型号差异大）。
检测技术：ＣＯ₂传感、荧光法、气压法等。
数据管理：支持ＬＩＳ系统联网、结果追溯、质控分析。
８． 操作注意事项
样本采集：
严格无菌操作，避免皮肤定植菌污染。
成人每套采集２～３瓶（需氧＋厌氧），儿童用专用低血量瓶。
采血时机：寒战初期或体温峰值前，**使用前**佳。
设备维护：
定期校准传感器，清洁进样孔避免堵塞。
培养瓶按有效期和储存条件（避光、常温）保存。
结果解读：
阳性结果需结合**和药敏试验，排除污染可能。
阴性结果不能完全排除感染（可能因**抑制或采血不当）。
９． 常见品牌与价格
国际品牌：
ＢＤ ＢＡＣＴＥＣ™（美国ＢＤ公司）：主流型号ＦＸ系列，检测速度快。
ＢｉｏＭｅｒｉｅｕｘ ＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ®（法国）：模块化设计，支持３Ｄ培养瓶。
ＶｅｒｓａＴＲＥＫ®（美国Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）：气压检测技术，适合苛养菌。
国产品牌：
迪瑞医疗、安图生物：性价比高，逐步替代进口设备。
价格范围：
基础型：约５０万～１００万元人民币。
高通量模块化系统：１００万～３００万元。
１０． 局限性
无法区分污染与真实感染：需结合**和重复采血验证。
检测时间依赖：苛养菌或低载量病原体可能延长报告时间。
成本较高：培养瓶和耗材费用显著。
总结
全自动血培养仪是血流感染诊断的“金标准”设备，显著提升了病原体检出的速度和准确性。关键提示：
严格规范采血流程是结果可靠的前提。
阳性结果需结合药敏试验指导精准**。
阴性结果不能完全排除感染，需动态监测。
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