保尔安一次性使用高压造影注射器及附件II型150ml
  • 保尔安一次性使用高压造影注射器及附件II型150ml

一次性使用高压造影注射器及附件

  • 品牌： 保尔安
  • 型号：II型150ml
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20193060495
  • 效期：截止2029-07-09
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标签： 一次性使用高压造影注射器及附件
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    产品名称：一次性使用高压造影注射器及附件
    注册证型号： II型150ml
    结构组成： 本产品由注射器、连接管、吸药器组成。注射器由活塞座、活塞、造影注射器外套、带锁定装置的6%外圆锥鲁尔接头、保护套组成；附件包括连接管和吸药器，连接管分为单路连接管和多路连接管，吸药器分为穿刺器式吸药器和管式吸药器。 产品经环氧乙烷灭菌，仅供一次性使用。
    适用范围：本产品供医疗部门在进行数字减影血管造影术（DSA）、计算机控制断层扫描（CT）、超声（US）、核磁共振（MRI）等检查中，分别为上述设备配套使用，及心血管造影时推注造影剂的器械，本产品与人体间接接触。
    温馨提示：
    1.一次性使用高压造影注射器及附件可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用高压造影注射器及附件，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用高压造影注射器及附件 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20193060495) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-08-22
    本产品供医疗部门在进行数字减影血管造影术（DSA）、计算机控制断层扫描（CT）、超声（US）、核磁共振（MRI）等检查中，分别为上述设备配套使用，及心血管造影时推注造影剂的器械，本产品与人体间接接触。
    注册证号 ： 国械注准20193060495
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用高压造影注射器及附件中标信息来源于互联网，仅供参考！
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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