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06 医用成像器械
数字化摄影X射线系统
品牌：
迈瑞
型号：
DigiEye U9
监管：
二类医疗器械
证号：
粤械注准20252060236
效期：
截止2030-02-17
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标签：
数字化摄影X射线系统
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
说明书
产品名称
：数字化摄影X射线系统
注册证型号
： DigiEye U9，DigiEye U9 Pro，DigiEye U9 Unix，DigiEye U9 Magic，DigiEye U9X，DigiEye U8，DigiEye U8 Elite，DigiEye U8 Magic，DigiEye U8 Pro，DigiE
结构组成
： 数字化摄影X射线系统基本组成包括：高压发生器（MHV-1000）、X射线管组件（E7252X或G-292/B-130H或H2108X或H2100X）、平板探测器（MPX3543R或MPX4343R或EPX3543R或EPX4343R或MPX3543H或MPX4343H或MPX2530R）、图像采集工作站主机（IAC-004）、图像采集工作站显示器（IAD-007、IAD-005 选配 或IAD-006 选配）、悬吊臂X射线管支撑装置（OTS7501）、固定式升降浮动患者台（SLPT7501，选配）、立式摄影架（WS7501，选配）、移动式X射线检查支架（MSS7501，选配）、移动式X射线检查支架（MLFP7501，选配）、限束器（CX-08或CX-09）、电离室（08167538或MIC-03或MIC-A12）、防散射滤线栅（JPI Grid-1000，选配）、机电控制箱（SCC7501）、系统控制盒（SCB7501）、遥控器（RF7501）。
适用范围
：用于对患者的常规摄影，获得单幅影像供临床诊断用。AI功能仅用于流程优化。
温馨提示
：
1.数字化摄影X射线系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买数字化摄影X射线系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
数字化摄影X射线系统
属于
二类医疗器械
监管(粤械注准20252060236) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
：2026-02-11
注册证号
： 粤械注准20252060236
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*数字化摄影X射线系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
数字化摄影X射线系统说明书
正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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