迈瑞数字化摄影X射线系统DigiEye 330
  • 迈瑞数字化摄影X射线系统DigiEye 330

数字化摄影X射线系统

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：DigiEye 330
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20222060585
  • 效期：截止2027-05-05
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 数字化摄影X射线系统
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    产品名称：数字化摄影X射线系统
    注册证型号： DigiEye 330，DigiEye 330T，DigiEye 330P，DigiEye 330E，DigiEye 350，DigiEye 350T，DigiEye 350P，DigiEye 350E
    结构组成： DR系统的基本组成包括：高压发生器（MHV-50A）、X射线管组件（E7876X或XRR-3331X或H1086X或E7240X）、限束器（CX-06或CX-07）、平板探测器（MPX3543R或EPX3543R或MPX4343R或EPX4343R）、图像采集工作站主机（IAC-004）、图像采集工作站显示器（IAD-003或IAD-004或IAD-005或IAD-006）、防散射滤线栅（JPI Grid-1000，选配）、控制盒（SCB1601）、固定式浮动患者台（SPT-1601，选配）、X射线管支撑装置（TSD1601）、立式摄影架（WS1601，选配）、移动式患者台（MTAB-65，选配）、电离室（08167538或SolidStateMC 601或MIC-03）。
    适用范围：用于对患者的常规摄影，获得单幅影像供临床诊断用。
    温馨提示：
    1.数字化摄影X射线系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买数字化摄影X射线系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.数字化摄影X射线系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20222060585) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-02-11
    注册证号 ： 粤械注准20222060585
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *数字化摄影X射线系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    数字化摄影X射线系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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