宝莱特病人监护仪(普通病房)S12A
  • 宝莱特病人监护仪(普通病房)S12A

病人监护仪(普通病房)

  • 品牌: 宝莱特
  • 型号:S12A
  • 监管:三类医疗器械
  • 证号:国械注准20213070058
  • 效期:截止2026-01-25
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
标签: 病人监护仪
    产品名称:病人监护仪(普通病房)
    注册证型号: S7A、S9A、S10A、S12A
    结构组成: 监护仪由主机、软件及相应附件组成。附件包括:心电导联线、无创血压袖带、体温传感器、脉搏血氧饱和度传感器、二氧化碳测量组件、输液滴速测量组件、有创血压测量组件和有创心输出量测量组件,详见附页。
    适用范围:该产品适用于对成人、小儿、新生儿的心电(含ST段测量、QT/QTc测量及心律失常分析)、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体温、无创血压、输液滴速(不包括镇痛药、化疗药物、胰岛素等的输液)、二氧化碳、有创血压和有创心输出量(仅适用于成人患者)进行监测,并对监测的信息进行显示、回顾、存储和打印。S10A、S7A不支持二氧化碳、有创血压和有创心输出量。该产品预期在医疗机构使用,可用于医院的多种病房,如重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室、普通病房,为医护人员提供病人生理信息。该产品必须由经过专业培训的临床医护人员使用。
    温馨提示
    1.病人监护仪(普通病房)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买病人监护仪(普通病房),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.病人监护仪(普通病房) 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20213070058) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-11-07
    该产品适用于对成人、小儿、新生儿的心电(含ST段测量、QT/QTc测量及心律失常分析)、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体温、无创血压、输液滴速(不包括镇痛药、化疗**、胰岛素等的输液)、二氧化碳、有创血压和有创心输出量(仅适用于成人患者)进行监测,并对监测的信息进行显示、回顾、存储和打印。S10A、S7A不支持二氧化碳、有创血压和有创心输出量。该产品预期在医疗机构使用,可用于医院的多种病房,如重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室、普通病房,为医护人员提供病人生理信息。该产品**须由经过专业培训的**医护人员使用。
    注册证号 : 国械注准20213070058
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *病人监护仪(普通病房)中标信息来源于互联网,仅供参考!
    病人监护仪(普通病房)说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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