瑞普思呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）R1
  • 瑞普思呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）R1

呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）

  • 品牌： 瑞普思
  • 型号：R1
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20212071213
  • 效期：截止2026-08-19
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标签： 呼气分析一体机
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    产品名称：呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）
    注册证型号： R1、R2、R3、R4、R5
    结构组成： 本产品由主机、电源适配器（带电源线）、呼吸手柄和附件组成。附件包括一氧化氮检测器、一氧化碳检测器（选配）、肺功能测试仪（选配）、呼吸压力测试模块（选配）、潮气套件（选配）、采样气袋（选配）和采样套件（选配）。 呼吸手柄型号：1S； 一氧化氮检测器型号：1C01、1C03、1C04、1C05、1C10、1C30； 一氧化碳检测器型号：YY01； 肺功能测试仪型号：FG01； 呼吸压力测试模块型号：JL01； 潮气套件型号：1T01（新生儿）、1T02（婴儿）、1T03（儿童）、1T04（成人）；由NO过滤盒、潮气面罩和连接器组成。 采样套件型号：1N；由鼻球和过滤器组成。 采样气袋型号：1B。
    适用范围：用于检测人体呼出气中NO（一氧化氮）和CO（一氧化碳）（选配）浓度，肺功能测试仪（选配）用于测量肺活量、用力肺活量和最大通气量；呼吸压力测试模块（选配）用于测量口腔最大吸气压力、口腔最大呼气压力。
    温馨提示：
    1.呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买呼气分析一体机（一氧化氮检测仪），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.呼气分析一体机（一氧化氮检测仪） 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20212071213) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-15
    用于检测人体呼出气中NO（一氧化氮）和CO（一氧化碳）（选配）浓度，肺功能测试仪（选配）用于测量肺活量、用力肺活量和**大通气量；呼吸压力测试模块（选配）用于测量口腔**大吸气压力、口腔**大呼气压力。
    注册证号 ： 粤械注准20212071213
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    呼气分析一体机（一氧化氮检测仪）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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