福田动脉硬化检测仪VS-2500
  • 福田动脉硬化检测仪VS-2500

动脉硬化检测仪

  • 品牌： 福田
  • 型号：VS-2500
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：京械注准20252070165
  • 效期：截止2030-04-17
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 动脉硬化检测仪 动脉硬化检测
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    产品名称：动脉硬化检测仪
    注册证型号： VS-2500
    结构组成： 本产品由主机、显示器、无创血压袖带、心电导联线、心电电极、心音传感器、脚趾传感器组件（选配）、12导联心电组件（选配）、记录器（选配）、充电电池组（选配）和仪器车组成。部分附件组成见下表：部分附件名称型号无创血压袖带左上臂袖带左脚踝袖带右上臂袖带右脚踝袖带CUF-250M-LBCUF-250M-LACUF-250M-RBCUF-250M-RA脚趾传感器组件（选配）压力传感器模块脚趾传感器线缆无创血压袖带BPU-100CJV-03SS2.5CUF-250M-T12导联心电组件（选配）心电导联线心电电极CP-105JTE-01C、TE-43C
    适用范围： 产品适用于医疗机构对被检者无创血压、心电波形、心音波形、脉搏波形进行测量，并根据以上指标计算出心踝血管指数（CAVI）、踝臂指数（ABI）、趾臂指数（TBI）、脉搏波传导速度（PWV）；可用于提取诊断用的心电图（如选配12导联心电组件）。
    温馨提示：
    1.动脉硬化检测仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买动脉硬化检测仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.动脉硬化检测仪 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20252070165) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-02-28
    注册证号 ： 京械注准20252070165
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *动脉硬化检测仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    动脉硬化检测仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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产品知识
动脉硬化检测仪采购指南
全新的新一代动脉硬化检测仪，为广大医疗机构提供了更安全、更准确、更舒适的无创伤检测方法，主要用于测量动脉在压力改变时的脉动波形，分析得到动脉的弹性情况及动脉硬化程度，同时测量舒张压、收缩压和平均压。具有检测速度快、准确灵敏、高精度的测量和高重复性等特点。什么是动脉硬化检测仪动脉硬化检测系统：…
动脉硬化检测仪
07-07

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