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07 诊察监护器械
IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机
品牌:
瑞谱斯
型号:
R1便携式脉冲震荡
监管:
二类医疗器械
证号:
粤械注准20212071213
效期:
截止2031-08-19
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IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
说明书
产品名称
:IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机
注册证型号
: R1、R2、R3、R4、R5
结构组成
: 本产品由控制软件(电脑端/移动端)、主机、电源适配器(带电源线)、控制机箱、电源线、通信线、台车和可选功能模块组成。可选功能模块为NO测量模块、CO测量模块、常规肺通气测量模块、潮气肺功能测量模块、呼吸康复模块、鼻阻力测量模块、激发试验模块、脉冲振荡测量模块。 NO测量模块(型号:NO)由呼吸手柄、一氧化氮检测器(选购)、潮气套件(选购)、采样套件(选购)和采样气袋(选购)组成。 CO测量模块(型号:CO)由一氧化碳检测器、呼吸手柄组成。 常规肺通气测量模块(型号:FG)由肺功能测试仪(包括肺功能手柄、流量传感器头、USB数据线)组成。 潮气肺功能测量模块(型号:CQ)由潮气肺功能测试仪(包括测试探头、环境温湿度模块、USB数据线)组成。 呼吸康复模块(型号:JL)由 呼吸压力测试仪(含压力传感器、压力测试阀、USB数据线)组成。 鼻阻力测量模块(型号:BZ)由鼻阻力测试仪(含流量传感器头、USB数据线)、呼吸套件、腔体套件和定标筒(100ml)组成。 激发试验模块(型号:APS)由激发控制盒、雾化器主机、雾化连接管、雾化杯组成。 脉冲振荡测量模块(型号:IOS)由脉冲振荡发生器、脉冲振荡测量手柄(含流量传感器头)、Y型适配器和直通接头组成。 呼吸手柄:型号为1S 一氧化氮检测器:选购件,型号为 1C01/1C011/1C012/1C013;1C03/1C031/1C032/1C033/1C04/1C30;1C041/1C042/1C043/1C044/1C045/1C046;1C05/1C051/1C052/1C053/1C054/1C055;1C061/1C062/1C063/1C064/1C065/1C066;1C10/1C101/1C102/1C103;1C40。 一氧化碳检测器:选购件,型号为YY01 潮气套件:选购件,型号为1T01、1T02、1T03、1T04 采样套件:选购件,型号为1N 采样气袋:选购件,型号为1B 肺功能测试仪:选购件,型号为FG01 潮气肺功能测试仪:选购件,型号为CQ01 呼吸压力测试仪:选购件,型号为JL01 鼻阻力测试仪:选购件,型号为BZ01 呼吸套件:选购件,型号为HX01、HX02 腔体套件:选购件,型号为QT01 激发控制盒:选购件,型号为APS-PA01 控制机箱:选购件,型号为KZ01 台车:选购件 脉冲振荡发生器:选购件,型号为IOS-PA01 脉冲振荡测量手柄:选购件,型号为IOS-PB01 Y型适配器:选购件,型号为IOS-PC01 直通接头:选购件,型号为IOS-PD01
适用范围
:NO测量模块可用于检测人体呼出气中NO浓度。CO测量模块可用于检测人体呼出气中CO浓度。 常规肺通气测量模块用于测量肺活量、用力肺活量和最大通气量。潮气肺功能测量模块用于从新生儿至学步期婴儿的潮气呼吸肺功能分析。呼吸康复模块用于测量口腔最大吸气压力、口腔最大呼气压力;用于呼吸训练,改善呼吸功能;用于患者自主呼吸时产生振动呼气正压(OPEP)治疗。 鼻阻力测量模块用于通过测量鼻腔气体流动参数,分析鼻腔气道阻力。 激发试验模块用于4岁以上可配合患者进行支气管给药。 脉冲振荡测量模块适用于全部患者进行气道阻力测试;为4岁及以上可配合的患者提供通气功能测试。”
温馨提示
:
1.IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机
属于
二类医疗器械
监管(粤械注准20212071213) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2026-09-11
注册证号
: 粤械注准20212071213
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
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*IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机中标信息来源于互联网,仅供参考!
IOS便携式脉冲震荡呼气分析一体机说明书
正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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