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08 呼麻急救器械
人工复苏器及配件
品牌:
台湾Hsiner新广业
型号:
60123
监管:
二类医疗器械
证号:
国械注许20232080002
效期:
截止2028-01-30
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标签:
人工复苏器及配件
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:人工复苏器及配件
注册证型号
: 60123
结构组成
: 人工复苏器及配件包含一次性使用产品、重复性使用产品,非无菌提供。一次性使用产品由球体主体(PVC聚氯乙烯)、储气袋(选配)(PE聚乙烯或PVC聚氯乙烯)、压力安全阀(泄压阀)(PC聚碳酸酯)、面罩(PVC聚氯乙烯)、氧气管(PVC聚氯乙烯)、正压阀(选配)(PC聚碳酸酯)、进气阀/球体外盖含进气阀组(PC聚碳酸酯)、压力显示计(选配)(PC聚碳酸酯)。重复使用产品由球体主体(硅胶)、储气袋(选配)(硅胶)、压力安全阀(泄压阀)(PC聚碳酸酯或PSF聚砜)、面罩(硅胶)、氧气管(PVC聚氯乙烯)、正压阀(选配)(PC聚碳酸酯或PSF聚砜)、进气阀/球体外盖含进气阀组(PC聚碳酸酯或PSF聚砜)、压力显示计(选配)(PC聚碳酸酯或PSF聚砜)组成。重复性使用产品重复消毒最大使用次数为30次。
适用范围
:用于供电供气不完备场合和紧急情况下对窒息的急救、呼吸困难、不顺畅的患者实施人工呼吸急救时提供肺通气
温馨提示
:
1.人工复苏器及配件可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买人工复苏器及配件,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
人工复苏器及配件
属于
二类医疗器械
监管(国械注许20232080002) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-08-22
用于供电供气不完备场合和紧急情况下对窒息的急救、呼吸困难、不顺畅的患者实施人工呼吸急救时提供肺通气
注册证号
: 国械注许20232080002
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招标单位
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*人工复苏器及配件中标信息来源于互联网,仅供参考!
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