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08 呼麻急救器械
一次性使用喉罩
品牌：
英特赛克
型号：
3号
监管：
二类医疗器械
证号：
国械注进20172086617
效期：
截止2027-08-30
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一次性使用喉罩
一次性喉罩
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
：一次性使用喉罩
注册证型号
： 见附页
结构组成
： 一次性使用喉罩包括免充气囊喉罩和充气囊喉罩。免充气囊喉罩由接头、胃管通道顶端、咬口、口腔稳定器、会厌架、套囊（无需充气）、胃管通道末端和保护架组成。充气囊喉罩由接头、气道导管、背板、套囊（需充气）、充气管、指示球囊和充气阀组成。其中免充气囊喉罩接头、胃管通道顶端、咬口由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）制成，口腔稳定器、会厌架、套囊（无需充气）、胃管通道末端由热塑弹性体（TPE）制成，保护架由聚丙烯（PP）或聚氯乙烯（PVC）制成；充气囊喉罩接头由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）制成，气道导管由聚氯乙烯（PVC）、SUS304不锈钢制成，背板、套囊（需充气）、充气管、指示球囊由聚氯乙烯（PVC）制成，充气阀由聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、SUS304不锈钢制成。聚氯乙烯所含增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）。本产品为一次性使用灭菌产品，灭菌方式是环氧乙烷灭菌
适用范围
：用于建立和控制患者呼吸通路。
温馨提示
：
1.一次性使用喉罩可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买一次性使用喉罩，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
一次性使用喉罩
属于
二类医疗器械
监管(国械注进20172086617) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
：2025-09-27
注册证号
： 国械注进20172086617
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*一次性使用喉罩中标信息来源于互联网，仅供参考！
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没有资料
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