扬州华越一次性使用吸痰包12号硅 塑4mm（1000支）
  • 扬州华越一次性使用吸痰包12号硅 塑4mm（1000支）

一次性使用吸痰包

  • 品牌： 扬州华越
  • 型号：12号硅 塑4mm（1000支）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20192081205
  • 效期：截止2029-10-10
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 一次性使用吸痰包
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：一次性使用吸痰包
    注册证型号： 2.0mm、2.67mm、3.33mm、4.0mm、4.67mm、5.33mm、6.0mm、6.67mm。
    结构组成： 一次性使用吸痰包基本配置为一次性使用吸痰管、检查手套/薄膜手套，选用配置为纱布叠片、塑料镊子、医用钳、围单、棉签、托盘。其中，一次性使用吸痰管管身应采用符合YY/T0031-2008 的硅胶材料或采用符合GB15593-1995规定的PVC材料制成，接头应采用符合YY/T0031-2008 的硅橡胶材料或符合 YY/T 0114-2003规定的PE 材料制成:一次性使用医用橡胶检查手应采用符合 GB10213-2006 中的天然橡胶胶乳制成:一次性使用薄膜手套应采用符合 GB/T11115-00中规定的材料制成:纱布叠片应采用符合 YYO331-2006中规定的医医用钳应采用符合GB12671-2008 中规定的材料制成FZ/T64005-2011卫生用薄型非织造布中规定的材料制-1995中规定的软聚气乙烯塑料制成。按吸痰管的管身夕品出厂时经环氧乙烷灭菌，应无菌。
    适用范围：用于吸出患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。
    温馨提示：
    1.一次性使用吸痰包可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买一次性使用吸痰包，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.一次性使用吸痰包 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20192081205) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-03-06
    用于吸出患者气道内的分泌物，以保持气道畅通。
    注册证号 ： 苏械注准20192081205
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *一次性使用吸痰包中标信息来源于互联网，仅供参考！
    一次性使用吸痰包说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
相关产品
同品牌产品
一次性使用吸痰包
【扬州华越】一次性使用吸痰包
产品知识
一次性使用吸痰包使用方法
１、根据患者体征，选择配置相应规格的吸痰包产品。２、打开包装袋，取出吸痰包配件，按规定戴好无菌手套以及放置好其他配件，并检查吸痰管是否有否曲折、阻塞现象。３、吸痰管的一端
06-17

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

动物医疗

动物检验科设备

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2026 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.737041 s , Memory 3.68 M , 18 queries 日期 ：2026-03-07 20:08:54
我要咨询
×