百瑞医用压缩式雾化器BR7501
  • 百瑞医用压缩式雾化器BR7501

医用压缩式雾化器

  • 品牌: 百瑞
  • 型号:BR7501
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:苏械注准20222082288
  • 效期:截止2027-12-28
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:医用压缩式雾化器
    注册证型号: BR5576、BR6553、BR7501、BR7502、BR7576、BR7553、BR7253、BR7276、BR8501、BR8502、BR7551、BR7558、BR7508、BR7201、BR7251、BR7258、BR7208、BR8551、BR8558、BR8
    结构组成: 产品由雾化器主机、喷雾器、面罩、口含器、导管或/和儿童弯管或/和弯接管或/和SPEED转换接头或/和织带组成。其中雾化器主机根据外形尺寸不同分为055、065、075、072、085、010、020、035、015、025、030共11种型号,喷雾器根据外形尺寸不同分为TL、LCD-2、SPEED 共3种规格,面罩根据外形尺寸不同分为LCP儿童面罩 、LCP成人面罩、 LCD儿童面罩 、LCD成人面罩、儿童包胶面罩、儿童鸭面罩、硅胶面罩共7种规格,口含器根据外形尺寸不同分为TL 、包胶、 SPEED共3种规格。非无菌提供。
    适用范围: 通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
    温馨提示
    1.医用压缩式雾化器可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买医用压缩式雾化器,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.医用压缩式雾化器 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20222082288) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-09-10
    注册证号 : 苏械注准20222082288
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *医用压缩式雾化器中标信息来源于互联网,仅供参考!
    医用压缩式雾化器说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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