久心半自动体外除颤器iAED-S2P1
  • 久心半自动体外除颤器iAED-S2P1

半自动体外除颤器

  • 品牌： 久心
  • 型号：iAED-S2P1
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20243081433
  • 效期：截止2029-08-04
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 半自动体外除颤器
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    产品名称：半自动体外除颤器
    注册证型号： iAED-S2P1、iAED-S2P2、iAED-S2P3、iAED-S2P4
    结构组成： 该产品由主机、电池（JX2B1242、JX2B1560、JX2B12A0型）、一次性除颤电极片（F7945W/J、F7945PW/J、H7945W/J、H7945PW/J型）、CPR传感器（JOUCPR-1型）组成。
    适用范围：该产品预期用于无反应、无脉搏、无呼吸或呼吸不正常的疑似心脏骤停患者进行体外除颤治疗，其中成人模式用于年龄不低于8岁的患者，儿童模式用于年龄低于8岁或体重不足25kg的患者。该产品在公共场所、家庭或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或由接受过基础生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或在急救中心调度人员指导下使用。选配CPR传感器的设备还可以提供实时按压质量监测，并指导急救人员按照AHA/ERC推荐的频率和深度进行胸外按压，CPR传感器仅适用于成人患者。
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤器 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20243081433) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-11-06
    注册证号 ： 国械注准20243081433
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动体外除颤器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    半自动体外除颤器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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