江夏血液体外血浆脂类吸附过滤器JX-DELP-I-200
  • 江夏血液体外血浆脂类吸附过滤器JX-DELP-I-200

体外血浆脂类吸附过滤器

  • 品牌： 江夏血液
  • 型号：JX-DELP-I-200
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20163102315
  • 效期：截止2030-10-25
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 体外血浆脂类吸附过滤器
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    产品名称：体外血浆脂类吸附过滤器
    注册证型号： JX-DELP-I-200
    结构组成： 本产品由外壳、组合模块部件组成。过滤膜采用美国3M公司生产的过滤材料组合模块，有五层膜组成：第一层为Zeta Plus DELP膜，第二层为Zeta Plus 90SP膜，第三层、第四层为Zeta Plus DELP膜，第五层为Nylon Membrane(NM20001 020SP)膜。外壳采用聚碳酸酯树脂材料制造。一次性使用。
    适用范围： 本产品适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者（18-70岁）。
    温馨提示：
    1.体外血浆脂类吸附过滤器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买体外血浆脂类吸附过滤器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.体外血浆脂类吸附过滤器 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20163102315) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-12-30

    本产品适用于颈内动脉系统中度急性脑梗死伴高脂血症患者（18-70岁）。
    注册证号 ： 国械注准20163102315
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *体外血浆脂类吸附过滤器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    体外血浆脂类吸附过滤器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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