贝而克血液透析滤过器SPIRAFLO PHF0714
  • 贝而克血液透析滤过器SPIRAFLO PHF0714

血液透析滤过器

  • 品牌： 贝而克
  • 型号：SPIRAFLO PHF0714
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注进20173107047
  • 效期：截止2027-11-15
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 血液透析滤过器
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    产品名称：血液透析滤过器
    注册证型号： SPIRAFLO PHF0714, SPIRAFLO PHF0719
    结构组成： 该产品由血液透析滤过器和置换液过滤器两部分连接组成。组件包括外壳、端盖、中空纤维膜、封口胶和O型圈。外壳和端盖材料为聚碳酸酯，中空纤维膜为聚醚砜膜，封口胶为聚氨酯，O型圈为硅胶。
    适用范围：产品由血液透析滤过器和置换液过滤器两部分连接组成。血液透析滤过器部分用于急性或慢性肾功能衰竭的患者进行血液透析滤过治疗，置换液过滤器部分用于在透析滤过治疗中过滤置换液。如果用于在线生产置换液，应符合药品管理的有关规定。 产品储存条件及有效期
    温馨提示：
    1.血液透析滤过器可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血液透析滤过器，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血液透析滤过器 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20173107047) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-28
    该产品由血液透析滤过器和置换液过滤器两部分连接组成。组件包括外壳、端盖、中空纤维膜、封口胶和O型圈。外壳和端盖材料为聚碳酸酯，中空纤维膜为聚醚砜膜，封口胶为聚氨酯，O型圈为硅胶。
    注册证号 ： 国械注进20173107047
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血液透析滤过器中标信息来源于互联网，仅供参考！
    血液透析滤过器说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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