浦易全降解鼻窦药物支架系统SDES2514-2
  • 浦易全降解鼻窦药物支架系统SDES2514-2

全降解鼻窦药物支架系统

  • 品牌： 浦易
  • 型号：SDES2514-2
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20173130679
  • 效期：截止2027-04-24
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全降解鼻窦药物支架系统 鼻窦药物支架系统
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    产品名称：全降解鼻窦药物支架系统
    注册证型号： SDES4212-1，SDES4216-1，SDES2514-1，SDES2514-2，SDES2514-3，SDES4212-2，SDES4214-1，SDES4012-1，SDES4016-1，SDES2516-1，SDES2516-2 ， SDES2516-3
    结构组成： 全降解鼻窦药物支架系统由自膨 式全降解编织鼻窦支架、药物涂 层、输送系统和辅助工具组成。 支架材料为丙交酯-乙交酯共聚 物，药物涂层由药物糠酸莫米松、 丙交酯-乙交酯共聚物、聚乙二醇 组成。支架上糠酸莫米松含量为 652μg，输送系统由推杆、手柄、 锁紧盖、不锈钢管、内推杆、软 管、Tip 头组成。辅助工具包括压 握丝、漏斗和推送器。该产品采 用电子束辐照灭菌，有效期为 24 个月。
    适用范围：该产品适用于慢性鼻窦炎实施功能性内窥镜鼻窦手术（FESS）患者，主要用于防止FESS术后粘连，保持鼻腔通畅，减少炎症。
    温馨提示：
    1.全降解鼻窦药物支架系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全降解鼻窦药物支架系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全降解鼻窦药物支架系统 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20173130679) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-08-21
    注册证号 ： 国械注准20173130679
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全降解鼻窦药物支架系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全降解鼻窦药物支架系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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