科美达便携式彩超K2
  • 科美达便携式彩超K2

便携式彩超

  • 品牌： 科美达
  • 型号：K2
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20172181029
  • 效期：截止2027-06-13
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
实验仪器及设备
动物医疗器械
    产品名称：便携式彩超
    注册证型号： KMD6000P-12～6000P-1、KMD6000A-12～6000A-1 KMD3000P-6～3000P-1、KMD3000A-6～3000A-1
    结构组成： 全数字彩色多普勒超声宫腔监测诊疗系统由主机、探头、显示器组成，主配6.5MHzR13宽频凸阵经阴道探头，选配3.5MHzR50宽频凸阵探头、6.5MHzR10宽频凸阵经阴道探头、7.5MHzL40宽频线阵探头，有推车式和便携式多种组合类型。按配置不同分为若干型号，根据型号不同可分别选配吸引器、停帧用脚踏开关、图像记录仪和喷墨打印机。
    适用范围：适用于超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术。各探头临床应用见医疗器械技术要求。
    温馨提示：
    1.便携式彩超可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买便携式彩超，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式彩超 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20172181029) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-09-02
    适用于超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术。各探头临床应用见医疗器械技术要求。
    注册证号 ： 苏械注准20172181029
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式彩超中标信息来源于互联网，仅供参考！
    便携式彩超说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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