美创全自动凝血分析仪Coatron1800
  • 美创全自动凝血分析仪Coatron1800

全自动凝血分析仪

  • 品牌： 美创
  • 型号：Coatron1800
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20172221044
  • 效期：截止2027-04-19
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动凝血分析仪 全自动血凝仪
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：全自动凝血分析仪
    注册证型号： Coatron 1800
    结构组成： 检测模块、机械传动模块、加样模块、显示模块、电路控制模块、电源、内嵌式操作软件（版本号：V6）
    适用范围： 本产品基于光学法（凝固法、免疫法、发色底物法）检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定量检测，包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（DD）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、凝血因子、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、狼疮抗凝物（LA）、蛋白C（PC）、蛋白S（PS）。
    温馨提示：
    1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20172221044) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-05-30
    PT 180测试/小时；PT&FIB速度：360测试/小时
    注册证号 ： 国械注进20172221044
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动凝血分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
相关产品
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
同品牌产品
全自动凝血分析仪
【美创】全自动凝血分析仪
产品知识
全自动血凝仪
全自动血凝仪组成 样本处理系统：样本采集模块：负责采集患者的血液样本。样本传送装置：将样本准确无误地输送到检测区域。样本分配器：把样本定量分配
05-23

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.251905 s , Memory 3.66 M , 18 queries 日期 ：2025-06-07 10:38:32
我要咨询
×