优利特URIT全自动血液分析仪（五分类）BH-5160CRP
  • 优利特URIT全自动血液分析仪（五分类）BH-5160CRP

全自动血液分析仪（五分类）

  • 品牌： 优利特URIT
  • 型号：BH-5160CRP
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：桂械注准20212220082
  • 效期：截止2026-06-27
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动血液分析仪 五分类血液分析
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    产品名称：全自动血液分析仪（五分类）
    注册证型号： BH-5160CS
    结构组成： 分析仪由分析部、信息处理部、显示部、结果输出部组成。
    适用范围：分析仪适用于对血液中有形成分进行定量定性分析，并提供相关信息。
    温馨提示：
    1.全自动血液分析仪（五分类）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动血液分析仪（五分类），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动血液分析仪（五分类） 属于 二类医疗器械 监管(桂械注准20212220082) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-06-27
    商品参数 仪器功能： 一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+FR-CRP反应一体机） 检测原理： 多角度激光散射法对白细胞进行分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定 测量参数： 可提供≥25项可报告参数（不含散点图和直方图及研究性参数），2个三维散点图，2个二维散点图，5个直方图 是否具有网织红细胞检测功能： 仪器具有网织红细胞检测功能，提供≥3项参数（ RETIC-ABS，RETIC，IRF） 进样方式： 封闭穿刺进样，开放进样 进样模式： 具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 检测速度： 全血模式**高检测速度不低于70个样本/小时 样本用量： 全血：CRP模式≤25μl，静脉全血测试单次样本用量≤43μl；预稀释测试单次样本用量≤20μl 分析模式： 血常规+五分类；血常规+五分类+难溶红细胞；血常规+五分类+CRP；完全血细胞计数；CRP 是否配套校准质控： 具有原厂配套质控和校准品
    注册证号 ： 桂械注准20212220082
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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