迎凯生物全自动化学发光免疫分析仪Shine i3000
  • 迎凯生物全自动化学发光免疫分析仪Shine i3000

全自动化学发光免疫分析仪

  • 品牌： 迎凯生物
  • 型号：Shine i3000
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20252221408
  • 效期：截止2030-10-23
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动化学发光免疫分析仪
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    产品名称：全自动化学发光免疫分析仪
    注册证型号： Shine i3000、Shine i3100、Shine i3300、Shine i3500、Shine i3600、Shine i3700、Shine i3800、Shine i3900、Shine i3900F、TK-3000、DL-i3000、SZY-CL3000
    结构组成： 由样本处理模块、试剂处理模块、样本试剂分注模块、反应杯转运模块、反应液混匀模块、孵育块模块、磁分离模块、测光模块、底物模块、触控屏和全自动化学发光免疫分析仪软件（发布版本：V1）组成
    适用范围：该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液样本中的被分析物进行定性或者定量检测，包括维生素、氨基酸与血药浓度，激素，心肌疾病，感染性疾病，自身抗体，肿瘤相关抗原，蛋白质及多肽类，肾脏疾病，肝病项目，免疫功能测定，变应原相关项目，出凝血检查和其他酶类测定。
    温馨提示：
    1.全自动化学发光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动化学发光免疫分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动化学发光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20252221408) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-01
    注册证号 ： 粤械注准20252221408
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动化学发光免疫分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全自动化学发光免疫分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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全自动化学发光免疫分析仪百科知识１．定义全自动化学发光免疫分析仪（ＦｕｌｌｙＡｕｔｏｍａｔｅｄＣｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅＩｍｍｕｎｏａｓｓａｙＡｎａｌｙｚｅｒ）是
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