恩普生半自动尿液分析仪Ui-10A
  • 恩普生半自动尿液分析仪Ui-10A

半自动尿液分析仪

  • 品牌： 恩普生
  • 型号：Ui-10A
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：川械注准20172220242
  • 效期：截止2027-11-21
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标签： 半自动尿液分析仪 掌上尿液分析仪
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动物医疗器械
    产品名称：半自动尿液分析仪
    注册证型号： Ui、Ui-1、Ui-2、Ui-pro、Ui-nano､Ui-MR、Ui-10A、Ui-10B、Ui-10C、Ui-10A Plus、Ui-10B Plus、Ui-10C Plus。
    结构组成： 产品由主机、打印机、电源及软件组成。Ui、Ui-1、Ui-2、Ui-pro、Ui-nano、Ui-MR主机由试纸传送装置、检测系统、显示部分、控制部分、电池、外壳组成，Ui、Ui-1、Ui-2、Ui-pro、Ui-nano软件版本为V701.4.0，Ui-MR软件版本为V701.1H；Ui-10A、Ui-10B、Ui-10C、Ui-10A Plus、Ui-10B Plus、Ui-10C Plus主机由试纸传送装置、检测系统、控制部分、电池、外壳组成，软件版本为V706.1.0，显示部分可由终端安装APP（优捷健康软件版本为V1.0）操作显示。
    适用范围：产品适用于对配套的尿液分析试纸条进行分析，供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量检测，为临床检验和诊断提供参考。可检测项目有：尿胆原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、微量白蛋白、肌酐和钙离子。
    温馨提示：
    1.半自动尿液分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动尿液分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动尿液分析仪 属于 二类医疗器械 监管(川械注准20172220242) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-04-23
    注册证号 ： 川械注准20172220242
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动尿液分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    半自动尿液分析仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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